európska komisia (EK) v pondelok spresnila, že na základe kladného stanoviska Európskej agentúry pre lieky (EMA) overila všetky prvky podporujúce povolenie uviesť na trh prvú účinnú vakcínu proti COVID-19 a poskytnutie licencie pre spoločnosti Pfizer / BioNTech konzultovala s členskými štátmi EÚ.
Komisia overila, či sú všetky potrebné prvky - vedecké odôvodnenia, informácie o výrobku, informačný materiál pre zdravotníckych pracovníkov, označovanie, povinnosti držiteľov licencie, podmienky použitia pre spotrebiteľov a podobne - jasné, zrozumiteľné a spoľahlivé.
Ak ste našli chybu, napíšte na web@tyzden.sk.